Antibiotico
Tilosina
AntibioticoDescripción La Tilosina es un antibiótico bacteriostático a dosis usuales y bactericida a dosis altas. Penetra en el interior de la bacteria por difusión pasiva y bloquea la biosíntesis de las proteínas bacterianas, al unirse a la subunidad 50S ribosomal. Propiedades La Tilosina es una mezcla de antibióticos macrólidos producida por cepas de Streptomyces fradiae. Está constituida principalmente por tilosina A, cuyo contenido no debe ser menor del 80%. En la mezcla también están presentes las tilosina B (desmicosina), C (macrocina) y D (relomicina). Estos 4 factores representan al menos el 95% del contenido real. Químicamente se caracteriza por tener un anillo lactona. Es un antibiótico bacteriostático a dosis usuales y bactericida a dosis altas. Penetra en el interior de la bacteria por difusión pasiva y bloquea la biosíntesis de las proteínas bacterianas, al unirse a la subunidad 50S ribosomal. Es activo frente a: Mycoplasma spp. Espiroquetas: Treponema hyodysenteriae, Leptospira spp. Chlamydia spp. Gérmenes Gram (+): Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Corynebacterium pyogenes, Clostridium spp. Gérmenes Gram (-): Fusobacterium necrophorum, Pasteurella spp., Bordetella bronchiseptica. ESPECIES DE DESTINO Bovinos (vacuno de carne y vacas lecheras no lactantes), cerdos INDICACIONES Complejo respiratorio bovino generalmente asociado con pasteurella multocida y Corynebacterium pyogenes, neumonía, bronquitis, difteria y metritis. Artritis, neumonía y disentería vibriónica. DOSIS Bovinos: 0.5 – 0.9 ml de Tilosina 200 Ganadexil / 10 kg p.v. (equivalente a 10 – 18 mg de tilosina base/kg p.v.) cada 24 horas durante 3 – 5 días. Cerdos: 0.45 – 0.5 ml de Tilosina 200 Ganadexil/10 kg p.v. (equivalente a 9 – 10 mg de tilosina base/kg p.v.) cada 12 horas durante 3 días. Vía intramuscular. SOBREDOSIS La tilosina tiene un amplio margen de seguridad en todas las especies. CONTRAINDICACIONES No administrar a lechones que pesen menos de 3 kg, a menos que se pueda dosificar con gran exactitud. EFECTOS SECUNDARIOS La inyección subcutánea produce irritación dolorosa y edema local. La inyección intramuscular puede originar reacción local con necrosis, hemorragias y neoformación conjuntiva, fenómenos que se manifiestan a los 6 días de la inyección. En algunos cerdos se ha observado edema de la mucosa rectal y vulva, prolapso rectal, diarrea, eritema y prurito en toda la piel. En los casos graves aparecen petequias en la piel y en las membranas serosas, sobre todo en los animales gruesos. En los bóvidos puede haber un aumento de la frecuencia del pulso y de los movimientos respiratorios. INTERACCIONES No administrar de forma conjunta con antibióticos bactericidas RETIRO Carne: 21 días. No administrar a hembras en lactación cuya leche se destine al consumo humano. CONDICIÓN DE ALMACENAMIENTO Mantener el envase cerrado a menos de 30°C, en lugar seco, al abrigo de la luz y “FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS”. Cortesia de Nutrex

