BIOTESTLAB

Descripción complejo vitamínico L-CYN - Biotestlab Composición del Complejo vitamínico L-CYN 1 ml del medicamento L-CYN de Bioteslab contiene ingredientes activos: Butafosfán – 100 mg. Cianocobalamina – 0,05 mg. Nicotinamida – 5 mg. Clorhidrato de L-carnitina – 21 mg. Excipientes. Propiedades farmacológicas: L-cyn es un fármaco complejo, cuyo efecto se debe a las propiedades de los ingredientes activos: butafosfan, complejo de vitamina B (vitamina B12, vitamina B3 (PP)) y una sustancia similar a las vitaminas del grupo B (L-carnitina ). El fármaco tiene propiedades tónicas, normaliza los procesos metabólicos y regenerativos, proporciona un efecto estimulante sobre el metabolismo de las proteínas, los carbohidratos y las grasas, aumenta la resistencia del cuerpo a los efectos de factores ambientales adversos, infecciones y toxinas y promueve el crecimiento y desarrollo de los animales, incluidos aves. El butafosfán es un compuesto orgánico de fósforo que influye en varios procesos de asimilación en el organismo de los animales, estimula la síntesis de proteínas, acelera el crecimiento y desarrollo de los animales, normaliza el funcionamiento del hígado y aumenta la resistencia inespecífica del organismo; Contribuye a la formación del tejido óseo. En situaciones de estrés, el butafosfán normaliza el nivel de la hormona del estrés, el cortisol, mejorando así la utilización de la glucosa en la sangre y contribuye a la conservación de los recursos energéticos del organismo. El butafosfán no se acumula en el organismo y no provoca los efectos adversos típicos de los estimulantes y el fósforo inorgánico. La cianocobalamina (vitamina B12) como metabolito, activa el metabolismo de carbohidratos, proteínas y lípidos, promueve la síntesis de grupos lábiles en la formación de colina, metionina, ácidos nucleicos, creatina; acumulación de compuestos con grupos sulfhidrilo en los eritrocitos. Como factor de crecimiento, estimula la función de la médula ósea, necesaria para la eritropoyesis normoblástica. La cianocobalamina normaliza el funcionamiento del hígado y del sistema nervioso, activa el sistema de coagulación sanguínea y, en dosis elevadas, provoca un aumento de la actividad tromboplástica y de la protrombina. La vitamina B12 es necesaria para la formación de glóbulos rojos en la médula ósea. En el cuerpo, se une a las proteínas en un 90%. Se excreta a través de los riñones y con la bilis. Penetra la barrera placentaria. La nicotinamida (vitamina B3 (PP)) estimula la producción de nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (NADPH) y nicotinamida adenina dinucleótido (NAD), que regulan el curso de la mayoría de las reacciones redox, asegurando la normalización de muchos tipos de metabolismo (incluido el energético). Participa en el metabolismo de grasas, proteínas, aminoácidos, purinas, respiración tisular, glucogenólisis. La nicotinamida contribuye a la resistencia del organismo a las enfermedades infecciosas, tiene propiedades desintoxicantes, se distribuye rápidamente en los tejidos y atraviesa la barrera placentaria. Se metaboliza en el hígado para formar N-metilnicotinamida, metilpiridonacarboxamidas, glucurónido y un complejo con glicina. Se excreta a través de los riñones con la orina. La L-carnitina es una sustancia de origen natural, relacionada con el complejo vitamínico B (la llamada vitamina B11), es producto de la biosíntesis de lisina y metionina. Realiza varias funciones importantes en el cuerpo, entre ellas: desintoxicación, estimulación de procesos metabólicos, fortalecimiento de los vasos sanguíneos y estimulación de la regeneración de tejidos. Su uso conduce a un aumento de la resistencia corporal, una mejora de la función cardíaca, un aumento de la masa muscular debido a la aceleración de los procesos metabólicos en las células, una mejora en la penetración de vitaminas y minerales en las células y la eliminación de productos de degradación y una reducción en el riesgo de enfermedad del hígado graso.   Administración: El medicamento se administra a camellos, bovinos, terneros, cerdos, lechones, ovejas, corderos, cabras, cabritos, perros, gatos, conejos, animales de peletería y aves de corral (gallinas ponedoras, gallinas ponedoras jóvenes, pollos de engorde) en caso de trastornos metabólicos, a deficiencia de vitaminas, como agente estimulante y tónico para aumentar la resistencia del cuerpo a la intoxicación, enfermedades de diferentes etiologías, para mejorar el crecimiento y el desarrollo, en terapia compleja para la deficiencia en el cuerpo de calcio y magnesio, durante el parto, complicaciones posparto (paresia posnatal) ; en el período de rehabilitación y recuperación después de cirugías, estrés; normalizar la hematopoyesis y la función hepática; en caso de cargas físicas considerables.   Contraindicaciones: No existen contraindicaciones.   Presentación y embalaje: Viales de vidrio de 10, 50, 100 ml o viales de polímero de 10, 50, 100, 250, 500 ml y 1 L.   Condiciones de almacenaje: Almacenar en un lugar oscuro, fuera del alcance de los niños entre 5°С y 25°С.   Duración: 24 meses. Después de abrir el primer vial: 28 días si se almacena en un lugar oscuro entre 5°С y 25°С.

Descripción Vacuna viva POLIMUN IB VAR 2 POLIMUN IB VAR 2 de BioTestLab, vacuna contra la bronquitis infecciosa de los gallináceos de la cepa VAR2/V2, viva. Composición de la Vacuna viva POLIMUN IB VAR 2 Sustancias activas en una dosis: Virus de bronquitis infeccioso de los gallináceos cepa VAR2/V2 obtenido en embriones de los gallináceos libres de flora patógena ≥ 3,5 lg EID50. Forma farmacéutica Liofilizado. Propiedades inmunobiológicas La vacuna estimula la formación de inmunidad específica en las aves de corral dentro de los 21 días posteriores a la revacunación y protege a los gallináceos vacunados de la bronquitis infecciosa durante 6–7 semanas. Especies de animales Las gallinas. Indicaciones de uso Profiláctica de la bronquitis infecciosa en las gallinas. La vacuna no tiene propiedades terapéuticas. Contraindicaciones Está prohibido vacunar a un ave que: Se encuentra en el período de incubación de la enfermedad infecciosa. Se encuentra en estado de agotamiento. Afectados por helmintos. Se encuentra bajo estrés causado por el transporte, la exposición al ambiente externo, o en otro estado inmunosupresor. La tensión inmunitaria puede no ser insuficiente en los casos en que la vacuna no se aplicó según la ficha del prospecto. Advertencias especiales durante el embarazo, la lactancia, la producción de huevos No utilice la vacuna de aves de corral 4 semanas antes del inicio y durante el período de transporte. La vacunación forzada durante el período del portador no causa una disminución en la productividad. El estrés puede causar una disminución temporal del número de huevos puestos. Método de administración y dosis El número de dosis de la vacuna en el vial se indica en la etiqueta. La vacunación y la revacunación se realizan mediante los siguientes métodos: método de pulverización, método de aerosol, método intraocular o método de alimentación con agua. Advertencia El uso del medicamento por el método de alimentación con agua es el menos eficaz, en comparación con otros métodos propuestos. Para disolver el liofilizado en el frasco de la vacuna, agregue agua potable limpia a la mitad del volumen del frasco, luego agite el frasco a fondo hasta que esté completamente disuelto. La solución resultante se utiliza para preparar soluciones de trabajo para cada uno de los siguientes métodos de aplicación del medicamento. Sobredosis (síntomas, medidas de emergencia) El uso de diez dosis de vacuna, no tiene ningún efecto negativo sobre las aves de corral saludables. En el 5–7% de los pollos después de la vacunación por el método de pulverización de gota grande, es posible una reacción leve en forma de síntomas respiratorios leves que desaparecen dentro de 3–5 días. Período de excreción Cero días. Vida útil 18 meses. Tres horas después de disolver la vacuna. Condiciones de almacenamiento y transportación En un lugar oscuro, no accesible a los niños, a una temperatura de 2 a 8°C. Enfriar y almacenar la vacuna durante su vida útil a una temperatura de menos 20°C no afecta negativamente la calidad del medicamento. Transportar por todos los medios de transporte de conformidad con los regímenes de temperatura especificados. Empaque y embalaje Frascos de vidrio de 50, 100, 300, 500, 1.000, 2.000, 5.000 dosis. Reglas de prescripción: Sin receta.

Descripción Vacuna Viva POLIMUN IBD+ Vacuna viva contra Enfermedad infecciosa de la bolsa (Gumboro). Título de destino 1000   Composición de la Vacuna Viva POLIMUN IBD + Una dosis de la vacuna contiene virus vivos, obtenidos en embriones de pollo SPF: Virus de la bursitis infecciosa, cepa MB/3 ≥ 102  EID50. Forma farmacéutica : Liofilizado. Propiedades inmunológicas: El virus de la vacuna Viva POLIMUN IBD + de Biotestlab  en 1-2 semanas induce inmunidad específica en aves vacunadas contra la enfermedad bolsa infecciosa. Especie de destino: Pollos. Indicaciones: Inmunización preventiva de pollos contra la bursitis infecciosa. Interacción con otros preparados: No se recomienda la administración simultánea con otras vacunas. Precauciones especiales (durante el período de puesta): La vacuna no influye en la puesta de huevos, la fertilidad o la incubación de huevos. Vía de administración y dosificación: Para identificar el tiempo óptimo de vacunación, se deben enviar muestras de suero sanguíneo de 18 a 20 pollitos de 1 a 4 días de edad a un laboratorio especializado para evaluar el nivel de anticuerpos maternos mediante el método ELISA. Los pollitos se vacunan y, si es necesario, se vuelven a vacunar teniendo en cuenta los resultados de las pruebas serológicas (título de destino 1000 con IDEXX). Se recomienda acceder a la cantidad promedio de agua en ml consumida por un ave durante 1-1,5 horas un día antes de la vacunación. En un día de vacunación, la vacuna debe diluirse de tal manera que cada volumen de agua previamente identificado para el consumo contenga una dosis de vacuna por ave. La vacuna se disuelve en agua limpia y hervida a temperatura ambiente, que no debe contener iones de cloro y hierro, antibióticos o desinfectantes. Los pezones para beber deben lavarse a fondo sin el uso de soluciones desinfectantes. Para obtener la mejor calidad de vacunación, se recomienda utilizar un producto para la preparación del agua para la inmunización «INDIGO MAX» o similar. Tiempo de espera: O días. Vigencia: 18 meses. La vacuna debe usarse dentro de las 2 horas posteriores a la disolución. Condiciones de almacenamiento y transporte: Guarde la vacuna en lugares oscuros, fuera del alcance de los niños, a +2° a +8°C o a menos 20°C.

Descripción Vacuna Polivalenta BOVIMUN MAST Vacuna polivalenta inactivada contra la mastitis bovina. Composición de la Vacuna Polivalenta BOVIMUN MAST: Una dosis de la vacuna Polivalenta de Biotestlab (5,0 ml) contiene: Componentes activos (antes de la inactivación): Streptococcus agalactiae, cepa St.ag-19 ≥ 8,0 lg UFC. Streptococcus uberis, cepa St.ub-19 ≥ 8,0 lg UFC. Staphylococcus aureus, cepa Stap.au -19 ≥ 8,0 lg UFC. Escherichia coli, cepa UA J5 ≥ 9,0 lg UFC. Sustancias adicionales. Adyuvante – aerosil SiO2 (A-300) ≤ 10 mg. Inactivante – formaldehído ≤ 0,05 mg. Forma Farmacéutica: Suspensión. Propiedades inmunobiológicas: 8–10 días después de la segunda administración, se forma una respuesta inmune protectora a los patógenos de la mastitis infecciosa que dura hasta 6 meses. Las vacas vacunadas transmiten inmunoglobulinas a través del calostro, que protege a los terneros recién nacidos de estos patógenos infecciosos. Especies de animales: Ganado. Indicaciones de uso: Prevención de la mastitis clínica y subclínica de bovinos, exacerbación de formas subclínicas de la mastitis y su transición a forma clínica con fines de tratamiento, así como para la prevención de endometritis posparto causada por estos patógenos. Advertencias especiales durante el embarazo y la lactancia: Vacunar animales preñados según los periodos recomendados. Las vacas lactantes se vacunan sin restricciones. Método de administración y dosis: La vacunación se realiza mediante la introducción de 5,0 ml por vía intramuscular en el área del grupo mediante uno de los siguientes métodos: El método de vacunación durante el periodo de sequía (para reducir la carga bacteriana en los animales) se utiliza si la vacuna en la granja se usa por primera vez. Las vacas se vacunan dos veces con un intervalos de 2–3 semanas. Luego proceden a la vacunación sistemática del ganado. Vacunación sistemática. La primera administración de la vacuna se lleva a cabo 6–5 semanas antes del parto, la segunda administración – 4–3 semanas antes del parto, la tercera administración – 7–8 semanas después del parto. Debe repetir la vacunación en cada embarazo. Período de excreción: Cero días. Los productos de sacrificio, la carne y la leche de los animales vacunados se venden sin restricciones, independientemente del momento de la vacunación. Vida útil: 18 meses. Dentro de 3 horas después del primer uso. Condiciones de almacenamiento y transportación: Almacenar y transportar en un lugar oscuro inaccesible para niños a una temperatura de 2°C a 8°C. Durante el almacenamiento prolongado, se puede formar un ligero precipitado, que, cuando se agita, se rompe fácilmente en una suspensión homogénea. No congelar. Empaque y embalaje: Los frascos de vidrio o plástico cubiertos con tapones de goma y tapas de aluminio que contienen 2, 10 o 20 dosis de vacuna.

Descripción de la Solución Oral Coccidiostática Toltrasan-50   Composición de Solución Oral Coccidiostática de la Solución Oral Coccidiostática Toltrasan-50 1 ml de Toltrasan-50 de Biotestlab contiene el principio activo Toltrazuril – 50 mg; ingredientes adicionales. Propiedades Farmacológicas: El preparado contiene el principio activo Toltrazuril, derivado del grupo de las triazinetrionas, de amplio espectro contra: Eimeria adenoides, E. alabamensis, E. arloingi, E. bovis, E. brunetti, E. máxima, E. meleagrimitis, E. mitis, E. necatrix, E. scarab, E. tenella, Isospora suis, Е. zuernii; y otras especies en todas las etapas de desarrollo intracelular. Toltrazuril interfiere con las etapas intracelulares del desarrollo de Eimeria, afectando la merogonia, los micro y macrogametos. Impide el proceso de división del núcleo de Eimeria e inhibe la actividad de las mitocondrias, responsables del metabolismo respiratorio. En el cuerpo de los animales, el toltrazuril se metaboliza parcialmente con la formación de derivados de sulfona y sulfóxido. Posteriormente se excreta casi por completo con las heces sin cambios o en forma de toltrazuril sulfona o toltrazuril sulfóxido. El producto no tiene efectos mutagénicos, cancerígenos ni teratogénicos. Administración: Prevención y tratamiento de bovinos jóvenes, ovinos, caprinos, porcinos, conejos y aves de corral (pollos de engorde, aves reproductoras, pollos de reposición, parvadas reproductoras y de engorde, pavos de carne) en caso de coccidiosis causada por Eimeria susceptible al Toltrazuril.

Descripción del Antibiótico Oral Tricolín  Composición del Antibiótico Oral Tricolín  1 ml de preparación Tricolín de Biotestlab contiene las siguientes sustancias activas. Enrofloxacina – 100 mg. Trimetoprim – 30 mg. Sulfato de colistina – 500 000 UI. Ingredientes adicionales. Tricolin es una formulación farmacológica compleja; su impacto terapéutico es causado por un efecto sinérgico de las sustancias activas del producto: enrofloxacina, trimetoprima y sulfato de colistina. Debido a la sinergia de los ingredientes activos, incluso las bacterias que son resistentes a los compuestos separados del producto muestran una alta sensibilidad a tricolin. Los ingredientes de tricolin tienen diferentes modos de acción, bloqueando así el desarrollo de resistencia bacteriana. La enrofloxacina es un agente quimioterapéutico sintético que pertenece a las fluoroquinolonas; inhibe la síntesis de ADN en el núcleo de las células de los microorganismos. La enrofloxacina tiene una acción bactericida contra bacterias Gram-positivas y Gram-negativas como Staphylococcus aureus, Enterobacteriaceae, Pasteurella spp., Brucella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Mycoplasma spp., Chlamydia. spp., Bordetella bronchisеptica, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., etc. Trimetoprima inhibe la reductasa bacteriana del ácido dihidrofólico (DHF). La trimetoprima es activa contra una amplia gama de microorganismos, incluidas las bacterias aeróbicas Gram positivas y Gram negativas, Clamidia, Pectoris. (Actinomicetos), determinadas Micobacterias y Protozoos, así como muchas bacterias anaeróbicas. Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum, Pseudomonas aeruginosa y Mycoplasma especies: no son sensibles ni resistentes a la trimetoprima. Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Citrobacter freundii etc., Klebsiella oxytoca etc., Enterobacter cloacae</span>y otras especies gramnegativas son generalmente susceptibles a la trimetoprima.Serratia marcescens , La colistina es un antibiótico del grupo de las polimixinas que son sintetizadas por coli aeróbicos formadores de esporas Bacillus polymyxa. La colistina tiene una acción bactericida contra bacterias Gram-negativas como E. coli, Salmonella spp., Pasteurella spp.< a i=8>, Haemophilus spp., Bordetella spp. La colistina se une a los fosfolípidos de la membrana citoplasmática, aumenta su permeabilidad a los componentes celulares tanto internos como externos, lo que conduce a la destrucción de la célula bacteriana. Administración: Tratamiento de terneros (hasta 3 meses de edad), cerdos y aves de corral (pollos de engorde, reproductoras, pollitos de reposición, parvadas de padres y pollos de engorde y pavos de carne) en caso de enfermedades respiratorias e infecciones del tracto digestivo causadas por microorganismos susceptibles a la enrofloxacina. Trimetoprim, colistina y combinaciones de los mismos. Tiempo de Espera: Para carne: 7 días (aves de corral) y 14 días (terneros) después del último tratamiento. La carne recibida antes de este tiempo debe desecharse o alimentarse de animales no productivos, según la conclusión del veterinario. Vida Propia: 24 meses. El agua potable medicada debe utilizarse dentro de las 24 horas siguientes. Condiciones de Almacenaje: Almacenar en lugares secos y oscuros, fuera del alcance de los niños, entre +5 y +25° С.

Descripción Vacuna Viva POLIMUN IBD Vacuna viva contra Enfermedad infecciosa de la bolsa (Gumboro) Título de destino 800. Composición de la Vacuna Viva POLIMUN IBD Una dosis de la vacuna Viva POLIMUN IBD de Biotestlab contiene virus vivos, obtenidos en embriones de pollo SPF: Virus de la bursitis infecciosa, cepa MB/5 102 EID50. Forma farmacéutica: Liofilizar. Propiedades inmunológicas: El virus de la vacuna en 1-2 semanas induce inmunidad específica en aves vacunadas contra la enfermedad bolsa infecciosa. Especies de destino: Pollos. Indicaciones: Inmunización preventiva de pollos clínicamente sanos contra la bursitis infecciosa. Interacción con otros preparados: No se recomienda la administración simultánea con otras vacunas. Precauciones especiales (durante el período de puesta): La vacuna no influye en la puesta de huevos, la fertilidad o la incubación de huevos. Vía de administración y dosificación:  Para identificar el tiempo óptimo de vacunación, se deben enviar muestras de suero sanguíneo de 18 a 20 pollitos de 1 a 4 días de edad a un laboratorio especializado para evaluar el nivel de anticuerpos maternos mediante el método ELISA. Los pollitos se vacunan y, si es necesario, se vuelven a vacunar teniendo en cuenta los resultados de las pruebas serológicas (título de destino 800 con IDEXX). Se recomienda acceder a la cantidad promedio de agua en mi consumida por un ave durante 1-1,5 horas un día antes de la vacunación. En un día de vacunación, la vacuna debe diluirse de tal manera que cada volumen de agua previamente identificado para el consumo contenga una dosis de vacuna por ave. La vacuna se disuelve en agua limpia y hervida a temperatura ambiente, que no debe contener iones de cloro y hierro, antibióticos o desinfectantes. Los pezones para beber deben lavarse a fondo sin el uso de soluciones desinfectantes. Para obtener la mejor calidad de vacunación, se recomienda utilizar un producto para la preparación del agua para la inmunización «INDIGO MAX» o similar. Tiempo de espera: O días Vigencia: 18 meses. La vacuna debe usarse dentro de las 2 horas posteriores a la disolución. Condiciones de almacenamiento y transporte: Guarde la vacuna en lugares oscuros, fuera del alcance de los niños, a +2° a +8°C o a menos 20°C.

Descripción Solución oral de aditivo alimentario AMINOVITOL  Composición de la Solución oral de aditivo alimentario AMINOVITOL 1,0 ml de aditivo alimentario AMINOVITOL de Biotestlab contiene las siguientes sustancias activas. vitamina A 2500 UI; vitamina B1 1,2 mg; vitamina B2 4,5 mg; vitamina B6 2,5 mg; vitamina B12 0,01 mg; vitamina C 30,0 mg; vitamina D3 2250 UI; vitamina E 10 UI; vitamina K3 4,5 mg; ácido fólico 0,25 mg; ácido pantoténico 9,0 mg; biotina 0,05 mg; nicotinamida 22,0 mg; cloruro de colina 50,0 mg; metionina 10,0 mg; arginina 10,0 mg; leucina 12,0 mg; treonina 2,0 mg; triptófano 6,0 mg; lisina 50,0 mg; valina 22,0 mg; isoleucina 8,0 mg; fenilalanina 10,0 mg; histidina 6,0 mg. Propiedades farmacológicas AMINOVITOL es un aditivo alimentario que tiene propiedades farmacológicas complejas de ciertas vitaminas y aminoácidos que facilitan la normalización del metabolismo en el cuerpo y aumentan el efecto positivo en la productividad, la seguridad y las funciones reproductivas de animales y aves.   Administración: Estimular el crecimiento y desarrollo general, aumentar la productividad y la resistencia inespecífica de cerdos, aves y peces en condiciones estresantes causadas por enfermedades parasitarias o infecciosas, transporte y cambio de dieta. Vía de administración y posología: El aditivo alimentario se administra por vía oral durante 5 a 7 días mezclándolo con agua potable a razón de: 1 a 2 ml del aditivo alimentario por 4 litros de agua potable por día. Administración durante el embarazo, lactancia, periodo de puesta de huevos: Según dosis. Vida propia 36 meses. Una vez diluido en agua potable, utilizar dentro de las 24 horas siguientes. Condiciones de almacenaje: Conservar en lugares secos y oscuros, fuera del alcance de los niños, en el embalaje original entre +5 y +25°С.

Descripción VACUNA VIVA POLIMUN АЕ+POX Composición de la Vacuna Viva POLIMUN АЕ+POX Una dosis de vacuna contiene: Virus de la encefalomielitis aviar, cepa Calnek 1143 ≥ 10 2,5 EID 50. Virus de la viruela aviar, cepa Cutter ≥ 10 2,8 EID 50 . Solvente. Forma Farmacéutica:   Tableta liofilizada y disolvente. Propiedades Inmunológicas: La vacuna POLIMUN АЕ+POX de Biotestlab induce la formación de anticuerpos protectores 2-3 semanas después de la vacunación y protege a las aves de la infección durante todo el período de puesta de huevos. La reacción a la inoculación del virus de la viruela aviar puede ocurrir entre 5 y 7 días después de la vacunación y se caracteriza por hinchazón o formación de una lesión nodular o costra en la red del ala del ave en el sitio de la inoculación. La hinchazón y las costras desaparecerán aproximadamente 2 semanas después de la inoculación y demostrarán que la vacunación fue exitosa. La vacuna no tiene propiedades terapéuticas. Especies Objetivo: Pollos, pavos. Indicaciones: Para protegerse contra enfermedades específicas, vacune a los pollos mayores de 8 semanas y a los pavos mayores de 18 semanas. Contraindicaciones: No vacunar a pollos agotados y enfermos, ni a aves menores de la edad especificada. Precauciones: No utilizar la vacuna procedente de viales agrietados, sin etiquetas, con mal sellado y cuando la vacuna no se haya disuelto, así como una vacuna que no se utilice dentro de las seis horas posteriores a la reconstitución o con fecha de caducidad. No utilice disolvente de viales con grietas, sin etiquetas, con violación del sellado o cuando su color o consistencia hayan cambiado. Interacción con otras drogas o medicamentos:  No estudiado, por lo que no se recomienda la administración concomitante con otras vacunas. Precauciones especiales (Durante el período de puesta de huevos): No administrar 28 días antes del inicio y durante el período de puesta de huevos. Vía de Administración y Posología: El vial de vacuna de 1000 dosis debe disolverse en 10 ml de disolvente (500 dosis en 5 ml) antes de su uso. La vacuna debe administrarse mediante el método de perforación del ala con un aplicador de doble aguja. Para administrar la vacuna, sostenga al ave y extienda la parte inferior de un ala hacia afuera. Inserte el aplicador de doble aguja en el frasco de la vacuna, humedeciendo o cargando ambas agujas. Perfore la red del ala expuesta con el aplicador de doble aguja cargado con la vacuna. Durante la vacunación evite golpear los vasos sanguíneos grandes. Todas las aves del gallinero deben vacunarse de inmediato. Efectos Adversos:  Cuando se usa el medicamento de acuerdo con el prospecto, no se observan efectos adversos. Sobredosis (SÍNTOMAS, MEDIDAS DE EMERGENCIA): El uso de diez dosis de vacuna no afecta negativamente a las aves sanas. Tiempo de espera: 14 días. Advertencias especiales para personas y personal de servicio que utilizan el producto: Seguir las normas de asepsia, higiene personal y seguridad durante la vacunación. En caso de autoinyección accidental, debe buscar asistencia médica inmediatamente y tener el prospecto (instrucciones) de este medicamento. Medidas especiales de seguridad para la manipulación del producto no utilizado, formas de neutralizarlo y su eliminación: La vacuna vencida y la vacuna no utilizada dentro de las 6 horas posteriores a la reconstitución, los viales vacíos y las agujas del aplicador deben descontaminarse hirviendolos durante 30 minutos. Duración: 18 meses tanto para vacuna como para disolvente. La vacuna debe usarse dentro de las 6 horas posteriores a la reconstitución. Condiciones de almacenamiento y transporte: Guarde la vacuna en un lugar oscuro fuera del alcance de los niños, entre +2 y +8°C o menos 20°C. El disolvente se almacena en un lugar oscuro fuera del alcance de los niños, entre +2 y +8°C.

Descripción de la Solución Inmunoestimulante inyectable Stimulus  Composición de la Solución Inmunoestimulante inyectable Stimulus  1 ml contiene: Nucleinato de Na (ARN) – 1 mg. Complejo de ingredientes biológicamente activos. Metilparabeno, Propilparabeno, propilene glicol, agua para inyección.   Complejo de sustancias biológicamente activas contiene: Vitaminas– D-biotina, Ergocalciferol, Cloruro de Colina, Ácido Fólico, Menadione, Myo-Inositol, Niacinamida, Acido Nicotínico, Ácido p-Aminobenzoico, Acido D-pantothenico, Piridoxal hydrocloruro, Pyridoxine hidrocloruro, Acetato de Retinol, Riboflavina, Fosfato de α-Tocoferol, Tiamina hidrocloruro; Aminoácidos – L-Alanina, L-Arginina hidrocloruro, Acido L-Aspártico, L-Cisteina, L-Cistina, L-Glutamina, Ácido L-Glutámico, L-Glicina, L-Histidina, L-Isoleucina, L-Leucina, L-Lisina, L-Metionina, L-Fenilalanina, L-Prolina, L-Serina, L-Treonina, L-Triptofano, L-Tirosina, L-Valina, Hemisulfato de Adenina, Adenina, Adenosina, Hidroxiprolina; Minerales – Cloruro de Calcio, Nitrato de Hierro, Sulfato de Magnesio, Cloruro de Potasio, acetato de Sodio, Cloruro de Sodio, Fosfato de Sodio monosubstituido; And otros, incluyendo ingredientes biológicamente activos: desoxirribosa, ribosa, glucosa colesterol, glutatión, hipoxantina, fenol rojo, tween 80, timina, uracilo, xantina. Propiedades farmacológicas:  STIMULUS de Biotestlab tiene efectos tónicos adaptógenos, inmunoestimulantes; mejora el metabolismo, el metabolismo celular, la regeneración de tejidos debido a la presencia de nucleinato de sodio (ARN) en el fármaco y un complejo equilibrado de minerales, aminoácidos y vitaminas. El nucleinato de sodio es un inductor de la reacción de los leucocitos, un estimulador del metabolismo intracelular, del metabolismo de los ácidos nucleicos, especialmente con inmunodeficiencia en animales. Tiene actividad antiinflamatoria, inhibe el aumento de la agregación plaquetaria.  Los efectos farmacoterapéuticos del fármaco se basan en los siguientes mecanismos: estimulación de los procesos del metabolismo celular, aumento de la biosíntesis de ácidos nucleicos endógenos, proteínas y enzimas específicas; aumento de la actividad mitótica de las células de la médula ósea, aceleración de los procesos de regeneración; aumentar el suministro de energía de las células estimulando la síntesis de compuestos macroérgicos (compuestos que las células utilizan para almacenar energía de rápida utilización) como el ATP; normalización de la actividad de la óxido nítrico sintetasa (actividad NOS), inhibición de los procesos oxidativos en las membranas celulares, estabilización de las membranas celulares y optimización de los procesos REDOX en los tejidos; aumento de la producción de interferón y estimulación de la protección antiviral; activación del sistema pituitario-adrenal con un aumento en el nivel de glucocorticoides endógenos. Indicaciones: El fármaco se administra como agente tónico en terapias complejas en el tratamiento de bovinos, equinos, cerdos, animales de peletería, perros, gatos y aves de corral. Utilizado en casos de anemia, hipovitaminosis, enfermedades infecciosas e invasivas, enfermedades del sistema reproductivo, para estimular el estro, así como en caso de intoxicación; en el postoperatorio; como profiláctico en la preparación de animales para exhibiciones, concursos y transporte. El fármaco se administra a animales jóvenes para potenciar el crecimiento y mejorar el desarrollo; así como a otras categorías de animales demacrados y debilitados. Vía de administración y dosis: Para tratar ganado, caballos y cerdos, el fármaco se administra por vía subcutánea, intramuscular o intravenosa. Es posible la administración oral con agua de bebida. Vida útil: 18 meses. Después de abierto 10 días si se mantiene en un lugar seco y al abrigo de la luz, entre 2°С y 15°С. Condiciones de almacenamiento: Conservar en un lugar oscuro, fuera del alcance de los niños, entre 2°C y 15°C.